Перегляд за автором "Акопян, Г.Р."

Результати 1-7 з 7

Алельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і їхніх матерів

Чорна, Л.Б.; Акопян, Г.Р.; Макух, Г.В.; Федорик, І.М. (Цитология и генетика, 2011)

Досліджено розподіл поліморфних варіантів генів MTHFR, MTR та MTRR в контингенті пацієнтів з несиндромальними щілинами верхньої губи та/або піднебіння (ЩВГП), матерів дітей з ЩВГП і здорових жителів західного регіону ...
Динаміка ультраструктурних аберацій каріотипу стовбурових клітин людини лінії 4BL, виявлених за допомогою ARRAY CGH

Кушнірук, В.О.; Акопян, Г.Р.; Микитенко, Д.О.; Гулеюк, Н.Л.; Зукін, В.Д.; Лукаш, Л.Л. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

The aim of this research was to conduct the comparative analysis of the karyotype of new human stem cell line 4BL at different stages of cultivation in vitro. Methods. The array CGH Oxford Gene Technology was used. Results. ...
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген

Кіцера, Н.І.; Поліщук, Р.С.; Акопян, Г.Р.; Маркевич, Н.В.; Костюченко, Л.В.; Троянівська, О.О.; Скоропад, Л.Л. (Цитология и генетика, 2005)

Nijmegen breakage syndrome (NBS) – аутосомно-рецессивное заболевание, которое характеризуется микроцефалией, иммунодефицитом и повышенной предрасположенностью к злокачественным опухолям. Клиноко-генеалогическое исследование ...
Молекулярно-генетичний аналіз поширених мутацій гена АТМ у пацієнтів з підозрою на атаксію-телеангіектазію

Третяк, Б.І.; Макух, Г.В.; Кіцера, Н.І.; Костюченко, Л.В.; Акопян, Г.Р. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

The aim of this study was to conduct of molecular genetic analysis of ATM gene mutations in patients with ataxiatelangiectasia suspection. Methods. DNA was isolated from the peripheral blood cells. DNA was subjected to ...
Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності

Козлова, О.І.; Костюченко, Л.В.; Поліщук, Р.С.; Макух, Г.В.; Цимбалюк-Волошин, І.П.; Дорош, О.І.; Трояновська, О.О.; Скоропад, Л.Л.; Степанюк, О.І.; Купчак, О.І.; Романишин, Я.Ю.; Акопян, Г.Р.; Логінський, В.Є. (2011)

Резюме. Представлено аналіз патогенезу і ознак неходжкінських лімфом, які виникли у 7 дітей на тлі синдрому хромосомної нестабільності (синдром Ніймеґен – 6 хворих, атаксіяелеангіектазія – 1 дитина). За ре- зультатами ...
Порівняльний аналіз каріотипу нової лінії клітин людини 4BL в умовах тривалого культивування. Плоїдність хромосомного набору

Акопян, Г.Р.; Гулеюк, Н.Л.; Кушнірук, В.О.; Микитенко, Д.О.; Яцишина, А.П.; Лукаш, Л.Л. (Цитология и генетика, 2013)

Тривале культивування клітин людини, в тому числі стовбурових, може призвести до істотної трансформації каріотипу та генетичної нестабільності. Метою даної роботи було порівняльне цитогенетичне дослідження каріотипу нової ...
Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген

Чорна, Л.Б.; Третяк, Б.І.; Маркевич, Н.В.; Макух, Г.В.; Акопян, Г.Р. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2008)

Досліджували частоту та розподіл алелів трьох поліморфних варіантів гена ІL-10 у групі пацієнтів з синдромом Ніймеген. Виявлено статистично вірогідну різницю у розподілі частоти GG– та GA- генотипу SNP –1082 G→A гена IL ...

Результати 1-7 з 7

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Акопян, Г.Р."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Акопян, Г.Р."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис